VITA PARALLELA
Alle famiglie delle bambine affette da questa sindrome: Questo sito è stato realizzato per voi e per tutte le persone che vi stanno vicine. Vorremmo che non vi sentiste sole e che si possa raggiungere insieme anche il piu' piccolo traguardo. Sono a disposizione per qualsiasi tipo di informazione che vi possa essere di aiuto.
Il giorno 5 aprile 2014 siamo intervenuti con la nostra associazione al 2 incontro di primavera con le associazioni amiche di Telethon.
Io Francesca Pascucci presidente e il vice presidente signora Giovanna Panunzi siamo intervenute all’incontro molto importante per affrontare e migliorare la nostra associazione con l’esperienze delle altre associazioni di malattie rare.
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